使用說明
| 產品名稱 |
通用名稱：丙型肝炎病毒(HCV)抗體檢測試劑(膠體金法) |
| 包裝規格 |
鋁箔袋包裝，1人份/袋 |
| 預期用途 |
該產品用于體外定性檢測人血清、血漿和全血中的丙型肝炎病毒(HCV)抗體。 丙型肝炎病毒是一種很小的、具有包膜的單股正鏈RNA病毒，是主要引起非腸道傳播的非甲非乙型肝炎病毒，據文獻報道，90%以上非腸道傳播的非甲非乙型肝炎(NANBH)和25%以上急性散發性肝炎均為HCV感染所致，且35-50%的非甲非乙型肝炎發展為慢性肝炎，與肝癌的發生相關。HCV主要血源傳播，此外還可通過其他方式如母嬰垂直傳播，家庭日常接觸和性傳播等。 |
| 檢驗原理 |
本試劑采用免疫層析雙抗原夾心法原理和膠體金標記技術，是由固相有純化的高特異性基因重組HCV嵌合抗原(檢測線,T線)和兔抗HCV抗體(對照線,C線)的硝酸纖維膜、預先吸附有膠體金標記HCV嵌合抗原的無紡布、玻璃纖維、無紡布以及其它輔料依次粘貼而制成。 檢測時，在試紙條樣品墊加樣處加入待測樣本，樣本在層析作用下沿著試條向前移動。若樣本中存在HCV抗體，標本中的HCV抗體與樣品墊中預先固相的金標記的HCV抗原結合 形成復合物，此復合物由于層析作用沿試紙條繼續向前移動，則與結果顯示窗口硝酸纖維 素膜上檢測線(T線)區域處預先固相的HCV嵌和抗原形成“固相HCV抗原 -HCV抗體-金標 記HCV抗原”?雙抗原夾心復合物而凝聚。檢測線(T線)區域形成一條可見的紅色條帶， 即為陽性結果；若樣本中不含有待測抗體或待測抗體含量低于本試劑的最低檢出限，則檢測線(T線)區域就不會出現相應的紅色條帶，則為陰性結果。 無論HCV抗體是否存在于測試樣本中，一條紅色條帶都會出現在對照線(C)區內。對照線(C)區內所顯現的紅色條帶是判定是否有足夠標本，層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。若無對照線(C)出現，則實驗無效。 |
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主要組成 成分 |
每袋試劑主要包含2部分材料： (1)HCV膠體金測試條/卡：玻璃纖維、膠體金標記的重組HCV嵌合抗原、基因重組HCV嵌合抗原、兔抗HCV抗體、硝酸纖維素膜、吸水紙、PVC片? ?? (2)干燥劑 |
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儲存條件 及有效期 |
1.原包裝于2～30℃干燥保存，不得冷凍，有效期為24個月。 2.忌冷凍儲存或在有效期后使用。 3.本試劑只有測試前才能打開密封的鋁箔袋，打開原包裝后應在1小時內盡快使用。 4.生產日期、失效日期或者有效期至詳見產品包裝標簽。 |
